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        • 中國藥品生物制品檢定院檢驗結果——體外活性驗證
          • 原中國藥品生物制品檢定所按照世界衛(wèi)生組織推薦的通用測試方法,針對樂復能和人體蛋白中具有抗腫瘤、抗病毒作用的蛋白質大分子rhIFNα2b進行反復對比檢測,結果證明:樂復能的抗腫瘤比活性是對照品的246.7倍,抗病毒比活性是對照品的10倍。

        • 國家上海新藥安全評價研究中心檢驗結果——安全性驗證
          • 國家上海新藥安全評價研究中心進行的樂復能臨床前毒理學研究結果證明:無論是皮下給藥還是肌肉注射,樂復能對于靈長類動物未見異常的毒副作用。

        • 中國科學院上海藥物研究所檢驗結果——有效性驗證
          • 中國科學院上海藥物研究所進行的樂復能臨床前抗腫瘤主要藥效學研究結果證明:與對照品rhIFNα2b相比,樂復能可顯著抑制人結腸癌HT-29細胞、肺癌Calu-3細胞、肝癌Bel-7402細胞、腎癌Caki-1細胞裸小鼠移植瘤的生長;高劑量引起大多數(shù)甚至全部腫瘤完全消退,而毒性較小。抑制作用具有明顯的劑量依賴性。樂復能對以上裸鼠移植瘤的療效明顯優(yōu)于相同劑量、相同給藥方案的進口干擾素甘樂能。荷瘤小鼠對以上二藥均能較好的耐受。順鉑毒性較大,而且療效遠不及樂復能。

        • 中國人民解放軍第202醫(yī)院檢驗結果——有效性驗證
          • 中國人民解放軍第202醫(yī)院進行的樂復能抑制人肝癌裸鼠原位移植模型切除術后復發(fā)轉移藥效學研究結果證明:樂復能可使已建立的肝癌術后高轉移復發(fā)的腫瘤消退,具有顯著抑制肝癌切除術后復發(fā)與轉移的作用。生理鹽水對照組肝復發(fā)率、肺轉移率均為100%,化療藥物5-Fu 組肝復發(fā)率、肺轉移率均為80%,樂復能組肝復發(fā)率為僅為20%、肺轉移率僅為10%。

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