2018年全國兩會期間，杰華生物集團CEO劉龍斌博士應邀參加人民網全國兩會“健康中國人”特別節(jié)目，就中國創(chuàng)新藥的發(fā)展、國家對創(chuàng)新藥的政策支持、杰華生物開展創(chuàng)新藥研發(fā)等接受了訪談。
      2017年中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，鼓勵新藥創(chuàng)新，加快藥物審批。劉龍斌博士認為，新政策的推出，掀起了中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新熱潮。國外化學藥物經過百年左右的發(fā)展，被制藥巨頭壟斷，難以追趕。但伴隨改革開放，我國生物技術發(fā)展與世界基本同步，目前生物技術發(fā)展也還處在早期階段，因此新興的生物新藥研發(fā)，是中國醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新的重點，也是中國在制藥領域實現(xiàn)彎道超車的機遇。我國制藥行業(yè)過去以仿制藥為主，隨著經濟快速發(fā)展，人民生活水平提高，特別是健康中國戰(zhàn)略實施，各方面都對創(chuàng)新藥特別是生物新藥研發(fā)非常重視。
      劉龍斌博士認為，生物新藥研發(fā)道路艱難，不僅要有充足的資金和技術支撐，而且要有承受失敗的長期心理準備。生物新藥研發(fā)技術難度大，但這是我們趕超國際水平的機會，也是證明中國新藥研發(fā)能達到世界水平的機會。因此，杰華生物選擇了生物新藥研發(fā)，通過18年的努力，成功開發(fā)了在世界上享有命名權、即將投入市場的新藥樂復能（Novaferon），獲得了美國、歐盟、日本、中國等多項發(fā)明專利授權，并成為國家開展創(chuàng)新藥審評審批改革的受益者。新的改革措施實施以來，一大批被列入國家重大科技專項，或臨床急需、重大疾病治療有突破性的新藥，納入了快速審批通道，縮短了新藥研發(fā)和上市的時間，杰華生物的樂復能就是一個實例。
      關于杰華生物未來的發(fā)展，劉龍斌博士認為，只做原創(chuàng)新藥研發(fā)是杰華生物的宗旨，公司將以“創(chuàng)新為人類健康”（Innovation for human health）為愿景。在當前新藥研發(fā)的熱潮下，杰華生物希望成為中國第一批依靠原創(chuàng)新藥走向世界的藥業(yè)公司，爭取5～10年內成為一個世界級的生物技術企業(yè)。通過杰華生物的成功，證明像在IT產業(yè)領域一樣，中國人在生物技術和創(chuàng)新藥領域也能創(chuàng)立世界級的企業(yè)。杰華生物將努力前行，為健康中國的建設貢獻應有的力量。