2017年8月份，杰華生物技術(shù)（青島）有限公司（杰華青島）的青島生產(chǎn)基地接受了國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)和山東省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合專家組的檢查，CFDA和省食藥監(jiān)局聯(lián)合專家組根據(jù)相關(guān)法規(guī)，對“重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復(fù)能）”新藥注冊生產(chǎn)申請和GMP認(rèn)證申請進(jìn)行了聯(lián)合生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，杰華青島全體員工奮戰(zhàn)30天，圓滿完成了聯(lián)合專家組從硬件設(shè)備、生產(chǎn)流程、文件記錄、人員管理培訓(xùn)等各個環(huán)節(jié)進(jìn)行的檢查。