2016年7月14日 訊 /生物谷BIOON/ --蛋白質(zhì)之間的相互作用（PPIs）是細胞功能的基礎，很多年來科學家們一直在嘗試研究繪制出PPIs的圖譜以幫助理解細胞過程發(fā)生的機制，如今刊登于PNAS上的一篇研究報告中，來自石溪大學的研究人員通過研究開發(fā)了一種超高速的方法來模擬蛋白質(zhì)之間的相互作用，該方法或可幫助設計新型藥物來抑制引發(fā)疾病的問題蛋白間的相互作用。
蛋白質(zhì)是細胞的主要架構元件，很多蛋白質(zhì)可以通過相互作用來發(fā)揮其正常功能，因此對蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)構特性分析或可幫助闡明有機體如何在正常狀況下及疾病發(fā)生過程中發(fā)揮機體的作用。研究人員Dima Kozakov說道，目前我們考慮的問題是利用兩種獨立蛋白的三維結(jié)構來預測這些蛋白之間相互作用的機制。
在這項標題為“Protein-protein docking by fast generalized Fourier transforms on 5D rotational manifolds”的研究論文中，研究者解釋了如何利用一種新型的算法來開發(fā)出模擬蛋白互作的超高速方法，研究者表示，這種新型方法相比此前的方法要快10至100倍。同時研究者還利用了快速多功能傅里葉變換（FMFT）的技術來加速計算過程，這樣就可以使得他們收集大量的假設蛋白-蛋白間的復雜構象。
研究者Kozakov認為，這種方法的背后理念就是將蛋白質(zhì)表現(xiàn)為一種量子形狀的組合，從而就可以利用單一的計算過程來實現(xiàn)對許多對蛋白質(zhì)進行快速的分析；這種方法在15分鐘內(nèi)就可以進行運行，并且常被用于替代昂貴的實驗性技術來確定蛋白間的復雜結(jié)構。
通過一種名為ClusPro的特殊蛋白-蛋白“停靠”服務器，這種新算法將會被很多科學家所獲得，最后研究者表示，這種新算法一旦在ClusPro服務器中運動，將會幫助科學家們對整個細胞中的蛋白互作進行模擬，而這對于后期開發(fā)多種新型藥物來抑制缺陷性蛋白引發(fā)的疾病或?qū)砭薮髱椭＃ㄉ锕菳ioon.com）