2001年02月
在北美成立Novagenetics Inc.
2001年08月
成立北京維美特生物技術(shù)公司
2002-2003年
國內(nèi)第一個(gè)完成畢赤酵母表達(dá)rhGM-CSF和注射用rHirudin,生產(chǎn)技術(shù)填補(bǔ)了國內(nèi)技術(shù)的空白,并獲新藥臨床研究申請(qǐng)批件
2004年05月
國內(nèi)首次向印度Emcure公司轉(zhuǎn)讓了rhTNK-tPA等五個(gè)生物蛋白類藥物生產(chǎn)技術(shù)。
2006年03月
成立杰華生物技術(shù)公司(Genova Inc.)
2007年08月
成立杰華生物(香港)有限公司
2007年10月
成立杰華生物技術(shù)(北京)有限公司
2008年03月
成立杰華生物技術(shù)(青島)有限公司
2008年06月
杰華生物與青島城陽區(qū)政府簽署合作協(xié)議
2009年05月
樂復(fù)能獲Ⅰ期藥物臨床試驗(yàn)批件
2009年12月
Novaferon、Nova-EPO獲美國專利授權(quán)
2010年03月
樂復(fù)能獲Ⅱ/Ⅲ期藥物臨床試驗(yàn)批件
2010年06月
樂復(fù)能治療乙肝的Ⅲ期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)
2011年02月
杰華生物技術(shù)(北京)有限公司更名
2011年06月
完成樂復(fù)能治療慢性乙肝臨床試驗(yàn)
2012年01月
Nova-GM-CSF獲得美國專利授權(quán)
2012年01月
樂復(fù)能治療乙肝臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)審核會(huì)
2013年09月
CDE召開樂復(fù)能新藥上市專家審評(píng)會(huì)
2013年12月
杰華生物與青島市政府簽訂合作協(xié)議
2015年06月
CDE結(jié)束并通過樂復(fù)能技術(shù)審評(píng)
2015年06月
杰華青島生產(chǎn)基地建設(shè)正式啟動(dòng)
2017年02月 通過樂復(fù)能治療慢性乙肝臨床數(shù)據(jù)核查
2017年09月 杰華青島接受樂復(fù)能新藥注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場和GMP認(rèn)證檢查
2018年04月 樂復(fù)能獲新藥證書和藥品注冊(cè)批件
2018年05月 杰華青島獲得《藥品GMP證書》,樂復(fù)能全面投產(chǎn)